Tutti siamo unici e speciali.
Nessun altro al mondo è esattamente uguale a un’altra persona o ha le stesse qualità e caratteristiche.
La piccola Abigail Lee, della Louisiana, ha 2 anni ed è nata con una patologia rara. Ciò significa che ha un aspetto unico, ha scritto il Daily Mail.
Nonostante Abigail abbia due anni, pesa solamente 3 kg. Le sue caratteristiche le permettono di indossare solamente vestiti adatti ai neonati.
E c’è un motivo per questo.
I suoi genitori Emily e Bryan sapevano che era una bambina speciale ancora prima che nascesse.
L’ecografia ha rivelato che Abigail non cresceva come gli altri bambini. Infatti aveva smesso di crescere e per questo è stata fatta nascere con taglio cesareo.
Quando è nata pesava solamente 1 kg e 160 grammi, ha scritto il Daily Mail.
Otto settimane dopo la nascita, il pediatra ha notato che la bambina non era cresciuta per nulla.
La cosa ha preoccupato moltissimo i genitori che pensavano che i medici avrebbero potuto aiutare la bambina.
Ma invece c’era un motivo ben preciso per tutto.
Diagnosi rara
Dopo settimane in ospedale, ad Abigail è stato diagnosticato il nanismo primordiale osteodisplastico, ossia una forma di nanismo.
“Quando ero incinta, era sempre indietro di tre settimane nello sviluppo. Ho fatto il cesareo quando ero di 36 settimane e lei è stata portata subito in terapia intensiva. Faceva tutto normalmente, respirava e mangiava, ma era molto piccola,” ha raccontato la mamma.
“Quando le hanno fatto la diagnosi, non avevamo mai sentito parlare di questa forma di nanismo, perciò non avevamo assolutamente idea di cosa fosse.”
La coppia aveva già una bambina di 4 anni che non assomiglia per nulla ad Abigail.
La sorellina più grande infatti non ha la stessa malattia di quella più piccola.
“Lei è in salute ma ci sono state delle complicazioni perché è nata con le anche dislocate e non può camminare. Ma gattona e fa pratica. Inoltre ha problemi alla vista piuttosto gravi e facciamo fatica a trovarle occhiali adatti a lei.”
“È difficile creare equilibrio tra una bambina disabile e una che non lo è, perché Samantha sa che la sorellina ha bisogno di più aiuto. Samantha è una stella, lei rientra in tutti gli allenamenti ed è molto protettiva nei confronti della sorellina.”
A causa della sua malattia rara, Abigail non diventerà mai più alta di 60 cm.
“Indossa solamente abiti per neonati. Perciò non so che cosa faremo quando sarà abbastanza grande da dirci che non vuole più indossare i body,” ha detto la mamma Emily.
“La mia migliore amica ha una bambina di 2 anni e vederle una vicino all’altra è fantastico.”
Che bambina meravigliosa! Ti auguriamo tutto il meglio, piccola!
Ora potete seguirci su Instagram, per tante foto, video e contenuti in più!
