Quando è nato, Locklan Samples aveva i capelli scuri come la sua mamma. Ma poi, quando aveva qualche mese di vita, i suoi capelli hanno iniziato a cambiare colore e anche struttura.
La mamma Katelyn e suo marito Caleb hanno soprannominato i capelli del figlio “lanugine di pesca”.
“Ci chiedevamo che tipo di capelli fossero,” ha detto la mamma a People. “Sapevamo che erano diversi, ma non sapevamo esattamente come. E poi continuavano a crescere e crescere.”
È stato solo quando ha ricevuto un messaggio da una sconosciuta su Instagram che le chiedeva se suo figlio avesse la rarissima sindrome dei capelli impettinabili che ha iniziato a insospettirsi, ma non a preoccuparsi.
Locklan, che ora ha 16 mesi, è nato con i capelli scuri. Ma sua madre ha raccontato a Fox 5 Atlanta che quando aveva circa 6 mesi, i suoi capelli hanno iniziato a cambiare.
“Sono andata da mia madre a chiederle se anche io avessi avuto i capelli come i suoi,” ha raccontato Katelyn.
Era difficile lavargli i capelli perché non si bagnavano bene e quando glieli asciugava non rimanevano mai in piega, stavano sempre dritti.
I suoi capelli, ormai diventati del colore di quelli del fratello maggiore, continuavano anche a crescere.
Ma poi una persona ha inviato un messaggio a Katelyn su Instagram, nel quale le chiedeva se suo figlio avesse la sindrome dei capelli impettinabili.
“Mi sono innervosita perché non ne avevo mai sentito parlare,” ha raccontato.
Ha iniziato subito a fare ricerche ed ha chiamato il pediatra. Il pediatra del bambino non è riuscito ad aiutarla, ma le ha dato il contatto di una specialista.
“Siamo andati dalla specialista che ha detto di aver visto una cosa simile solamente una volta in 19 anni,” ha raccontato Katelyn a People. “Secondo lei non si trattava della sindrome dei capelli impettinabili perché è estremamente rara. Ma ha preso un campione che ha fatto analizzare al microscopio da un patologo.”
Con sorpresa di tutti, si trattava veramente della sindrome dei capelli impettinabili, una sindrome così rara che esistono solamente 100 casi confermati in tutto il mondo.
Nonostante sia una sindrome molto rara, la diagnosi non influenza la salute di Locklan.
“Le ciocche di capelli sono come a forma di triangolo e ritorte,” ha detto Katelyn. “Ogni singola ciocca è fatta a quel modo.”
È possibile che quando raggiungerà la pubertà i suoi capelli cambino di nuovo, ma per ora la famiglia si è adattata al suo aspetto unico.
“Direi che il 98% delle persone è molto gentile e lo apprezza,” ha raccontato. “Dicono che Locklan è come una piccola rockstar e fa sorridere tutti. E poi ora che è piccolo lui ama ricevere attenzioni e non gli interessa come ha i capelli.”
Katelyn condivide foto di suo figlio su Instagram e spera che, così facendo, riuscirà a donare il sorriso a più persone e non solo alla sua comunità. Inoltre, vuole anche far capire agli altri che va bene essere diversi.
“Ad entrambi i nostri figli vogliamo insegnare a essere sicuri di se stessi, indipendentemente da ciò che li rende diversi.”
“E poi è bello farsi notare un po’.”
Io adoro i capelli di Locklan e non capisco come qualcuno possa avere il coraggio di dire cattiverie su di lui.
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