Bimbo insolito non ha mai avuto la possibilità di vivere – muore a 16 mesi

Diventare genitore è la cosa più bella che possa accadere nella vita di una persona.

Quando dai la vita a un’altra piccola persona, si può descrivere solo come un miracolo.

Ma dopo nove mesi di attesa, tutto può succedere anche una volta che il piccolo è stato accolto al mondo.

Quando Andrew Foster e la sua compagna Catherine Alport hanno dato il benvenuto al loro bambino, la felicità è stata travolgente.

Hanno desiderato così tanto il loro bambino, che si chiamava Rycroft, per così tanto tempo.

Ma a soli 16 mesi, la coppia ha perso il suo angelo in paradiso troppo presto.

Dopo la diagnosi di una malattia insolita, i medici non potevano fare nulla, scrive il Mirror.

È stato all’inizio del 2022, più precisamente a febbraio, che Andrew Foster e la sua compagna Catherine Alport hanno dato il benvenuto al loro secondo figlio.

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Avevano già la figlia Lyra, quando il loro piccolo, Rycroft, è nato un po’ prima del previsto.

Sul suo Facebook, papà Andrew ha poi scritto calorosamente della nascita e che erano tutti felicissimi che il ragazzo fosse finalmente arrivato.

Inoltre, Lyra era così orgogliosa di incontrare il suo fratellino che ha amato dal primo momento.

Ma pochi mesi dopo il parto, la felicità si è trasformata in un incubo.

Il bambino soffriva di una malattia insolita

Al loro piccino è stata diagnosticata, qualche tempo dopo la nascita, la sindrome di Shwachman, una malattia rara.

Secondo l’AIEOP,(Associazione Italiana di Ematologia e Oncologia Pediatrica) la sindrome ”è una malattia a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata da insufficienza pancreatica, citopenia e alterazioni scheletriche. I pazienti SDS hanno un aumentato rischio di sviluppare una sindrome mielodisplastica o una leucemia acuta mieloide: tale rischio è pari al 19% a 20 anni e al 36% a 30 anni. Altri organi quali il fegato, i reni, i denti ed il sistema immunitario possono essere coinvolti nella SDS e presentare disfunzioni o anomalie.”

L’articolo prosegue sotto il video:

Rycroft’s funeral today (search “St Mary’s Wivenhoe YouTube” if you want to join remotely, 11.30am) so won’t be on here. If you can’t make it, maybe chuck a few quid that you’d have spent on travel in the Just Giving fund. We’d love to crack 30k for the three amazing charities that do so much to help children like him. Posted some photos but wanted to share a video that gives a little of his personality. He loved to shout, not angrily, not in sadness. Just joyful, Brian Blessed-type shouting, just because he could.

Posted by Andrew Foster on Friday, July 14, 2023

Non ci sono cifre sul numero esatto di persone nate con questa sindrome, ma secondo gli esperti, un bambino nasce con la sindrome di Shwachman ogni 300.000 neonati.

Rycroft, che aveva solo un paio di mesi quando i medici hanno dato la diagnosi, aveva urgente bisogno di un trapianto di midollo osseo.

Muore poco dopo l’operazione decisiva

All’inizio l’operazione sembrò avere successo e la famiglia pensò che potesse respirare.

Il bambino, che era stato costretto a trascorrere la maggior parte della sua vita in ospedale a causa della sua malattia, sembrava riprendersi bene.

Ma presto divenne evidente che aveva subito conseguenze devastanti dalla procedura.

Ha contratto un’infezione e, a soli 16 mesi, Rycroft si è spento.

Andrew e Catherine hanno perso il figlio e Lyra ha perso il fratellino.

“Vorrei che ci non avesse dovuto lasciare, ma l’ha fatto. È stato incredibile essere suo padre”, ha detto padre Andrew al Mirror.

Il dolore è grande per la piccola famiglia.

Famiglia desidera onorare la memoria del figlio

Stanno cercando di andare avanti insieme senza il loro bambino, ma è difficile.

L’unica cosa che vogliono fare ora è onorare la memoria del figlio in modo speciale.

Andrew e Catherine hanno avviato una raccolta fondi in cui i soldi andranno ai bambini nati con la stessa malattia di Rycroft.

Essere in grado di aiutare altri bambini e genitori in situazioni simili dà grande conforto nel buio del dolore.

“Siamo devastati dalla perdita e vogliamo raccogliere fondi per aiutare altre famiglie a superare quello che abbiamo passato noi e per aumentare la consapevolezza dell’incredibile lavoro svolto dal personale medico per prendersi cura di lui. Abbiamo selezionato tre enti di beneficenza che stanno facendo proprio questo: un lavoro fantastico per aiutare i bambini come Rycroft a sopravvivere”, afferma Andrew.

“Tutto il denaro donato sarà diviso equamente e andrà a sostenere queste associazioni di beneficenza, che hanno svolto un ruolo così importante nel regalare a Rycroft e a noi 16 meravigliosi mesi insieme, e dandoci la speranza che altre famiglie in una situazione simile vedranno i loro figli crescere e vivi felicemente”.

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Davvero incredibilmente tragico, una vita che è stata spenta troppo presto. Riposa in pace piccolo Rycroft!