Quando ci si sente dire le parole “mi dispiace” spesso in seguito arrivano delle brutte notizie.
In molti casi queste parole possono diventare un ronzio che ci perseguita la mente, dato che con ogni probabilità quello che viene detto in seguito potrebbe cambiarci la vita per sempre.
Quando sei anni fa, Matt e Jodi Parry si sono sentiti dire quelle parole in ospedale, il cuore gli è salito alla gola.
Era la seconda volta che avevano un figlio (o in questo caso due figlie), perciò erano entrambi sia nervosi che eccitati. Avevano già un bambino e avrebbero dato presto il benvenuto in famiglia alle loro due gemelle.
Tuttavia, quella felicità si è presto trasformata in ansia non appena sono nate le piccole.
Un dottore ha chiamato la coppia in una sala d’aspetto e ha detto loro due parole che hanno messo tutto sottosopra: “Mi dispiace.”
Matt e Jodi sono rimasti scioccati quando il dottore ha detto loro che le loro due bambine, Abigail e Isobel, nate premature, avevano entrambe la sindrome di Down.
La coppia aveva già un figlio, Finlay, ma avevano provato per molto tempo ad averne un altro. Dopo la sua nascita Jodi aveva avuto un aborto e pensava di essere ormai pronta a tutto.
Invece le parole del dottore l’hanno scioccata.
Non proprio le parole, più il modo in cui le sono state dette. Stando a quanto raccontato da Jodi, il dottore le ha dette quasi come fosse stato un “castigo a vita”.
Le bambine erano nate premature e dovevano rimanere in terapia intensiva per quattro settimane. Le cose sembravano brutte.
“Quel giorno non mi sono sentita una madre. Mi sentivo soltanto persa e confusa, avevo una visione negativa del futuro. Credevo che avremmo fatto i badanti fino al giorno della nostra morte,” ha raccontato Jodi.
Statisticamente parlando, Abigail e Isobel sono delle bambine molto rare. Le probabilità di dare alla luce due bambine entrambe con la sindrome di Down sono 1 su un milione.
Inoltre, le bambine sono nate con tanti problemi di salute. Abigail è sorda da un orecchio, mentre Isobel ha un buco nel cuore.
Ovviamente nessuno vuole sentirsi dire niente di tutto ciò da un dottore. Ben presto Matt e Jodi sono stati costretti ad affrontare la dura verità.
Purtroppo i genitori hanno ricevuto poco supporto e nessuna informazione riguardo la sindrome di Down. Nessuno ha detto loro che avrebbero potuto vivere una vita normale e felice proprio come tutti gli altri.
Perciò, sia Matt che Jodi erano estremamente impauriti.
Non sapevano se le loro bambine avrebbero potuto andare a scuola come tutti gli altri bambini, non sapevano neanche se avrebbero mai parlato.
La famiglia ha dovuto fare tutto da sola, hanno dovuto scoprire tutto da soli.
C’erano persone che compiangevano le bambine ed erano dispiaciute per loro, ma Abigail e Isobel andavano avanti con l’immenso amore della loro famiglia e delle persone vicine.
“Quando il dottore è venuto a parlarci e ci ha mostrato i risultati, ha detto che era dispiaciuto che le bambine avessero la sindrome di Down. Ancora oggi mi chiedo di cosa fosse dispiaciuto,” ha detto Jodi a BarcroftTV.
“Credo che se dovessi mai incontrarlo di nuovo, gli farei vedere le mie figlie e gli direi: ‘Non so di cosa fosse dispiaciuto, ma non cambieremmo le nostre figlie per nulla al mondo.'”
Oggi che hanno sei anni, le bambine hanno provato i pericoli del pregiudizio nell’ignoranza.
Un essere umano, indipendentemente da come sia, merita di avere le sue possibilità nella vita. Abigail e Isobel ne sono un esempio perfetto.
Guardate questa famiglia: chi può dire che non siano felici?
Possiamo tutti imparare una lezione importante da Matt e Jodi: si può essere più felici di quanto si immagini, indipendentemente dal fatto che la propria situazione venga definita dalla società “perfetta” oppure no.
Le persone con la sindrome di Down dovrebbero avere le stesse opportunità nella vita di tutti gli altri. Condividete se siete d’accordo.