Un bambino di 7 anni con una rara malattia della pelle che causa delle macchie bianche su pelle e capelli, è riuscito ad ottenere un contratto da modello internazionale.
Samuel Silva, di Bahia, in Brasile, è nato affetto da piebaldismo, una rara malattia genetica che colpisce una persona su 20.000.
Sua madre e sua nonna hanno la stesa malattia e spesso le persone le scambiano per vittime di ustioni. Ma in realtà la rara malattia è causata da una mancanza di melanina.
Samuel ha anche zii e cugini con lo stesso problema.
La reazione iniziale dei suoi genitori è stata quella di nascondere la malattia del figlio e quindi di rasargli la testa per tentare di mascherare la “cresta bianca” che ha tra i capelli. Ma poi hanno deciso che invece il bambino doveva vivere tranquillamente la malattia e hanno avviato un profilo Instagram.
Samuel ha più di 30.000 follower e il suo profilo lo descrive come “Modello afro-brasiliano”.
Il successo ottenuto da Samuel sui social ha fatto sì che l’agenzia per modelli bambini Sugar Kids si avvicinasse alla famiglia nell’aprile 2019. Gli hanno chiesto se potessero firmare per il figlio ed è così che è diventato un modello.
Il suo successo è dovuto al comportamento di sua madre Nivianei nei confronti della sua stessa malattia e la decisione di non nasconderla.
“Nivianei sapeva di essere diversa ed ha accolto la cosa a braccia aperte. Indossava gonne corte e top ogni volta che voleva ed ha sempre tenuto testa a chiunque osasse prenderla in giro,” ha raccontato lo zio di Samuel, Julio Sanchez-Velo.
“Si è guadagnata il rispetto di tutti nella comunità e riceveva sguardi e commenti solo quando si allontanava dal vicinato,” ha aggiunto, come detto dal Daily Mail.
Da quando è stato notato su Instagram, Samuel ha partecipato alla Toronto Fashion Week, alla Paris Fashion Week, alla London Kids Fashion Week e tanti altri eventi di moda.
Lo zio di Samuel, Julio, inoltre ha detto che la famiglia non ha mai ricevuto una diagnosi specifica.
“Il dottore non gli dava tanto peso perché il bambino era in salute. La famiglia non aveva mai ricevuto una diagnosi specifica e si riferiva alle macchie come semplici voglie. Ma sapevano che non si trattava di vitiligine perché non cambiavano mai forma e dimensione.”
“La famiglia ha fatto in modo che accettasse se stesso e le sue differenze,” ha aggiunto Julio.
“In particolare i capelli di Samuel sono fantastici. Un tempo i suoi genitori glieli rasavano così che non attirasse troppo l’attenzione sulla sua malattia, ma poi glieli hanno fatti crescere e hanno un aspetto fantastico.”
Grazie ai suoi genitori, Samuel è sempre stato orgoglioso delle sue macchie, e si riferisce ad esse come “bellissime macchie”.
Ora, grazie al fatto che fa il modello, è diventato ancora più sicuro di sé.
“Adora fare il modello. È un artista e ama camminare sulla passerella e posare per i fotografi. Riesce a dare il meglio e glielo si legge in faccia,” ha detto Julio.
“Ama essere al centro dell’attenzione e viaggiare. Proviene da una comunità povera del Brasile dove non ci sono molte opportunità di vedere il mondo.”
“È diventato il volto dell’accettazione e dell’integrazione nel mondo della moda per bambini. Speriamo che altri bambini che si sentono diversi capiscano grazie a Samuel che possono sentirsi bene nei confronti delle loro differenze.”
“L’essere diversi non va nascosto, è una cosa che va accettata, proprio come ha fatto Samuel.”
Speriamo che tante persone che si vergognano a causa delle loro differenze possano assorbire il comportamento di Samuel e celebrarle. Questo bambino è una vera fonte d’ispirazione e speriamo che la sua carriera continui a prosperare.
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