La gravidanza di Rebecca Callaghan, nel 2012, è stata una gravidanza difficile. A causa di un eccesso di fluidi attorno al feto, i dottori hanno deciso di indurre il parto in anticipo.
Nessuno sapeva che Matilda aveva un problema fino a circa un’ora dopo la sua nascita.
Quando è nata, aveva una grande macchia blu sul viso che scendeva giù su un lato del corpo. Inizialmente i medici credevano che fosse solamente un’ematoma, ma poi si sono resi conto di aver commesso un grave errore.
Circa 30 minuti dopo, hanno detto ai genitori che si trattava di una voglia.
Due settimane dopo la nascita, hanno stabilito che Matilda avesse la sindrome di Sturge-Weber, una malattia della pelle neurologica molto rara che può causare anche paralisi, difficoltà di apprendimento e attacchi epilettici.
Ben presto Matilda stava così male che è stata portata all’Adler Hey Children’s Hospital di Liverpool, in Inghilterra.
In solo pochi giorni, la gioia dei genitori si era trasformata in grande preoccupazione. Non sapevano se avrebbero mai rivisto la loro bambina ancora viva.
“Non potevamo viaggiare con lei perché era malata. Mentre ce ne stavamo lì a guardare che ce la portavano via, non sapevamo se l’avremmo mai rivista. Eravamo così felici per l’arrivo della nostra bambina, e poi in solo poche ore non sapevamo nemmeno se l’avremmo rivista viva,” ha detto il papà al Daily Mail.
Oltre a tutto questo, hanno scoperto che Matilda aveva due perforazioni al cuore.
Ma era una vera guerriera e, nonostante ci fossero molte probabilità che non sopravvivesse, è riuscita a superare l’operazione.
Inoltre, ha cominciato un trattamento al laser per rimuovere il suo insolito nevo. Ma potevano volerci fino a 16 ore prima che scomparisse completamente.
“Fa trattamenti circa ogni due mesi e il laser lo fa sembrare più rosso, in più dopo il suo viso è ricoperto di bolle che poi scompaiono gradualmente,” ha detto il papà Paul al Daily Mail nel 2016.
“Le persone credono che siamo dei cattivi genitori, che in qualche modo abbiamo fatto sì che Matilda abbia l’aspetto che ha.”
Nonostante i dolorosi trattamenti al laser regolari, Matilda era una bambina molto felice.
Ma tante persone la fissavano a causa della voglia. Le persone hanno perfino chiesto ai suoi genitori Paul e Rebecca se l’avessero fatta stare di fianco al radiatore e bruciarsi.
Il suo papà ha detto quanto segue: “Si fermano semplicemente a ciò che vedono davanti a loro e saltano alle loro conclusioni. Vorrei che riuscissero a guardare oltre il nevo e vedere che meraviglioso angelo è lei.”
Oltre al nevo sul viso, la malattia ha fatto sì che Matilda diventasse anche quasi cieca.
Inoltre non sa camminare, ma grazie a uno speciale strumento è riuscita a fare qualche passo da sola.
L’intera vita di Matilda è stata una lotta, ma nonostante questo ha sempre un sorriso per tutti. Il suo papà ha detto che è una vera testarda: si fa a modo suo o non si fa nulla!
Ogni giorno la famiglia deve vedersela con sguardi, insulti e prese in giro.
“Nonostante tutto ciò che ha passato, ha sempre un sorriso per tutti. Sta andando benissimo,” ha detto il papà.
“Siamo incredibilmente orgogliosi di Matilda, lei è fantastica.”
Oggi, Matilda ha 9 anni. Nel giugno 2019, la sua famiglia ha pubblicato quella che sembra essere una foto recente della bambina sulla sua sedia a rotelle.
La sua pagina di raccolta fondi ha un obiettivo di 5.000 sterline per poter comprare una sedia a rotelle nuova.
“Stiamo facendo una raccolta fondi per poterle dare una nuova sedia a rotelle, così che possa continuare a fare ciò che ama di più: trascorrere tempo all’aperto, lontano dalle folle,” c’è scritto nella pagina.
Aiutateci a condividere la storia di Matilda così che più persone possano aiutare questa bambina coraggiosa ad avere la sua nuova sedia a rotelle. Merita di continuare a vivere la sua vita nel modo migliore possibile!
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