In un breve istante, sappiamo tutti che una vita può essere cambiata per sempre.
Una decisione, un cambiamento può fissare il come sarà la tua vita per molti anni a venire.
Il primo segnale di avvertimento del padre di due figli Mark Williams che qualcosa non andasse bene è stato sentito dal modo in cui parlava.
Quando stava per parlare davanti alla compagnia per la quale lavorava, ha iniziato a farfugliare le parole, cosa che non era mai accaduta prima.
Qualche tempo dopo, lui e la sua famiglia hanno ricevuto la devastante notizia, scrive il britannico Mirror.
Per tutta la vita ha lavorato per aiutare i soggetti vulnerabili.
Mark Williams aveva lavorato a sostegno di adulti e giovani che erano in cura per lottare contro i loro problemi di dipendenza.
Era appassionato nel fare davvero la differenza e sostenere coloro che avevano bisogno di quella spinta in più nella vita.
Non avrebbe mai potuto immaginare che un giorno lui stesso avrebbe avuto bisogno di aiuto e sostentamento.
È stato nel novembre 2021 che le persone intorno a lui hanno notato che qualcosa non andava quando lui aveva difficoltà ad esprimersi.
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Mark era ampiamente conosciuto sul posto di lavoro per essere eloquente, ma quando il suo discorso suonava confuso e difficile da capire, ha chiamato l’assistenza medica.
Poiché c’era un’elevata pressione sul sistema sanitario, ha dovuto aspettare un paio di settimane prima di ottenere finalmente un appuntamento e poter essere esaminato.
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I medici hanno scoperto che i riflessi di Mark non erano quelli che dovevano essere normalmente e hanno programmato una radiografia.
“Questo è il momento in cui mi sono reso conto seriamente che qualcosa non andasse e che avevo bisogno di vedere qualcuno immediatamente”, dice al britannico Mirror.
Soffriva di un male incurabile
Dopo l’incontro con un neurologo, Mark è stato sottoposto a molti altri test prima di essere finalmente informato nel luglio del 2022.
“Ho fatto una visita di controllo a luglio che ha confermato la mia diagnosi. Il mio mondo è crollato, ho provato ogni sorta di emozione dopo aver ricevuto la notizia devastante”, racconta.
A Mark era stata diagnosticata la malattia del motoneurone MND, nota anche con il nome di sclerosi laterale amiotrofica (ALS) o morbo di Lou Gehrig.
Le persone con la malattia hanno difficoltà con alcune o tutte le attività come afferrare gli oggetti, camminare, parlare, deglutire e respirare, scrive il sito.
La diagnosi è stata estremamente difficile da affrontare per la sua famiglia, ma è stato sostenuto dalla moglie Stephanie e dai loro due figli, Niamh, tre anni, e Archie, sette.
“È stato estremamente difficile per la famiglia venire a conoscenza della notizia, ma ci siamo sostenuti a vicenda attraverso le lacrime, le risate e il turbinio di diverse emozioni”.
“È una notizia che non vorresti mai sentire, è dura ma dobbiamo sostenerci a vicenda. Siamo una famiglia unita e resteremo uniti qualunque cosa accada”.
Vuole ispirare gli altri con la stessa malattia
Raccontando la sua difficile lotta, Mark spera che più persone possano conoscere la malattia.
“Continuo a spingere i limiti di questa diagnosi e sfidare me stesso ogni giorno, sia fisicamente che mentalmente. Spero di ispirare gli altri attraverso la mia determinazione e il mio atteggiamento positivo. Voglio illustrare cosa si possa ottenere nelle avversità”.
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Dalla sua diagnosi, Mark ha lavorato a lungo con la Matt Hampson Foundation per aumentare la consapevolezza della malattia.
La speranza è quella di raccogliere quanto più denaro possibile in modo da poter scoprire una cura per la malattia.
Sui social media, Mark condivide spesso il suo percorso di malattia, sperando di ispirare altri in una situazione simile.
Così terribilmente triste. Stiamo pensando a te Mark e alla tua famiglia in questo momento difficile!