Eli Thompson è nato senza naso e la sua vita è stata fin da subito difficile. Ma ha rubato il cuore di tantissime persone con la sua personalità e il suo fascino.
È nato al South Baldwin Hospital di Foley, in Alabama, affetto da arinia, ovvero la mancanza del naso.
Solo 1 bambino su 197 milioni nasce con questa patologia.
Ci sono alcune storie che non ci abbandonano mai, e quella del piccolo Eli Thompson è una di queste.
Eli è nato senza naso e la sua vita è stata difficile fin da subito. Ma è riuscito a rubare il cuore di tantissime persone con personalità e fascino.
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Eli ha subito una tracheotomia a soli 5 giorni di vita. Inoltre, gli hanno diagnosticato l’arinia, una patologia facciale congenita che è stata registrata solamente trenta volte.
Il bambino ha vissuto al centro dell’attenzione fin dai primi momenti della sua vita. I suoi genitori si sono separati quando aveva 6 mesi.
Ma nonostante tutte le difficoltà, Eli cresceva.
Attraverso una pagina Facebook chiamata “Eli’s Story”, migliaia di persone in tutto il mondo hanno seguito la sua avventura.
Jeremy Finch, il papà di Eli, ha raccontato che il bambino era molto intelligente e sempre sorridente.
“Ha toccato la vita di tantissime persone,” ha detto Jeremy ad AL.com con la voce rotta. “Un sacco di persone gli volevano bene.”
Eli comunicava usando la lingua dei segni per bambini e aveva iniziato la terapia del dialogo a casa.
Nel 2015, quando è nato, in tanti lo avevano soprannominato “bambino miracolo” e i sostenitori venivano aggiornati regolarmente sui suoi progressi attraverso i social.
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Come per ogni altro bambino, anche Eli adorava mangiare i biscotti!
“Il suo segno preferito era quello per dire ‘biscotto’,” ha raccontato suo padre.
La prima cosa che faceva al mattino era chiedere un biscotto, infatti ricevette anche il “Cookie Monster Award” dal suo asilo.
Eli ispirava le persone fin da appena nato.
Quando aveva 7 mesi, Eli ha conosciuto una bambina con la sua stessa patologia. Tessa Evans, irlandese, aveva 2 anni e mezzo e anche lei era affetta da arinia.
“Poter far conoscere Tessa ed Eli è stato un sogno che si avvera. Per noi significava tutto poterci sedere e parlare con la sua famiglia,” ha raccontato la mamma di Tessa, Grainne Evans, dopo l’incontro.
“Tessa era presissima da Eli, lo abbracciava e gli prendeva la testa. Vedere Eli guardarla è stato un momento troppo prezioso da descrivere.”
Purtroppo il piccolo Eli è morto solo due mesi dopo aver compiuto 2 anni.
“La scorsa notte abbiamo perso il nostro bambino,” ha scritto Jeremy Finch, papà di Eli, su Facebook nel 2017.
“Non riuscirò mai a capacitarmi del perché sia successo e questa cosa farà male nel profondo per molto tempo. Ma sono fortunato ad aver avuto questo fantastico bambino nella mia vita!”
L’annuncio della morte di Eli è stata uno shock per tantissimi dei suoi sostenitori.
“Ha concluso la sua gara molto prima di quanto avremmo voluto. Ma era arrivato il momento che Dio se lo portasse a casa,” scrisse Jeremy su Facebook.
“D’ora in poi non vedrò l’ora di incontrarlo di nuovo alle porte del paradiso ad aspettarmi per darmi un altro dei suoi famosi saluti col pugno! Ti voglio bene, piccolino. Riposa in pace assieme a mio padre.”
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Siamo molto addolorati per la vostra perdita… era un bambino adorabile. Ora è un angioletto in paradiso. Dio vi benedica tutti.
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