Sul nostro pianeta ci sono miliardi di persone e nessuna è uguale a un’altra.
Tutti nasciamo con aspetto, personalità e origini della famiglia diversi, e ciò influenza il corso delle nostre vite.
Ma essere diversi quando si parla di aspetto fisico purtroppo non è una cosa che tutti accolgono nel modo giusto.
Ci sono persone che hanno bisogno di amore e sostegno da parte del mondo. Ma molto spesso sentiamo invece parlare del fatto che ricevono insulti da coloro che li circondano.
James Mcleod sa esattamente che effetto faccia. Quando era piccolo, i suoi compagni lo chiamavano “bambino zebra”.
James è nato affetto da vitiligine. Ciò fa sì che abbia diverse macchie bianche sulla pelle di tutto il corpo.
Ora che è adulto vuole far conoscere questa malattia sulla quale fin troppe persone hanno dei pregiudizi.
Le persone diverse, per un motivo o per un altro, sono sempre esistite. Tra queste ci sono quelle che, già durante la loro infanzia, comprendono che non tutte le persone le accolgono a braccia aperte.
James Mcleod quando ha iniziato ad andare a scuola è subito risultato “diverso dagli altri”.
L’articolo prosegue sotto la foto.
Non c’erano altri bambini con il suo stesso aspetto.
Quando aveva solamente 18 mesi, ha ricevuto una diagnosi che ha cambiato tutto.
È cresciuto nella città di New York e purtroppo tante persone si voltavano a guardarlo in modo scettico mentre camminava per strada.
James è nato affetto da vitiligine, ciò significa che la sua pelle scura non è uniforme ma ha tante macchie bianche.
“Quando si ha la vitiligine si hanno delle macchie bianche sul corpo e a volte anche i capelli bianchi. Ciò è dovuto ad una mancanza di pigmentazione. La vitiligine non è contagiosa,” riporta il sito web 1177.
Diagnosi da bambino
Ma nonostante tutti sapessero che non c’era nulla che James potesse fare per risolvere la situazione, ciò non ha impedito ai suoi compagni di essere cattivi con lui.
Poco dopo aver iniziato la scuola lo hanno soprannominato “bambino zebra”, proprio a causa delle macchie bianche sul corpo.
Leggi di più: Donna con vitiligine trova amore e successo dopo aver abbracciato la sua condizione.
Ha delle macchie su tutto il corpo, e in particolare una striscia bianca sul viso. I compagni di scuola lo fissavano e lo indicavano lungo i corridoi.
“Mi hanno diagnosticato la vitiligine quando avevo 18 mesi. Fino a quel momento la mia pelle era stata uniforme. Ero un bel bambino nero,” ha raccontato al Daily Mail.
“Poi, a 18 mesi, mia madre ha notato una piccola macchia bianca sul mio viso. Quella macchia ha iniziato gradualmente a crescere e diffondersi su un lato del viso facendolo diventare completamente bianco.”
“Mi ha portato dal medico che mi ha diagnosticato la vitiligine. I medici credono che in alcuni casi ci sia una componente genetica a causarla. Mia sorella ha una piccola macchia bianca sulla gamba.”
La scuola diventò un inferno.
“Bambino zebra” bullizzato
I suoi compagni di scuola hanno continuato a prenderlo in giro. Ma James si concentrava solo sullo studio e uscire fuori nel mondo.
Nonostante i suoi compagni non lo accettassero, lui era determinato a non odiare il suo aspetto.
Lui celebrava l’essere unico e speciale quotidianamente.
“Da bambino, bullizzato e lasciato in disparte a scuola, è successo che un giorno tornai a casa e decisi che non volevo piangere più. Non volevo più avere paura delle persone,” ha raccontato.
“Mi costringevo a guardarmi allo specchio e affrontare il ‘mostro’. E quando l’ho fatto, ho iniziato a rendermi conto di quanto fossi bello.”
Oggi James è adulto e ha, per tanti versi, ottenuto la sua vendetta dopo i difficili anni scolastici.
Ha scritto diversi libri per bambini ed è determinato a diffondere conoscenza su questa malattia.
Il suo grande sogno e ambizione è che nessuno che abbia la vitiligine, indipendentemente dall’età, sia costretto a passare ciò che ha passato lui.
Essere diversi non dovrebbe voler dire essere bullizzati: bisogna essere rispettati e accettati così come siamo.
“Da bambino mi hanno dato tanti nomi, faccia da zebra, faccia da puzzola, mucca… ancora mi viene chiesto se sia sopravvissuto a un incendio o se qualcuno mi abbia tirato la candeggina in faccia.”
“La sola domanda ‘Che è successo al tuo viso?’ fa male, come se ci fosse qualcosa di sbagliato in me.”
Orgoglioso del suo aspetto
Oggi, James è orgogliosissimo del suo aspetto, e vede la sua malattia come il “superpotere” che lo rende speciale.
“Senza la vitiligine, nella mia vita sarebbe tutto diverso. Come ho già detto, quella che credevo fosse la mia più grande sfida, si è rivelata essere la mia più grande fortuna.”
“La vitiligine mi ha aiutato ad influenzare gli altri in modo positivo e mi ha dato l’opportunità di essere utile a coloro che hanno bisogno di sostegno.”
Oggi James è spesso fuori a fare conferenze sulla sua malattia. Ma lo fa anche per motivare gli altri a vivere le loro vite in pieno.
“Io ho una diversità visibile che le persone notano sempre. Una volta che ho accettato il mio aspetto particolare e la bellezza della mia pelle, mi sono reso conto di poter aiutare coloro che vogliono lavorare sulle loro insicurezze.”
“Sono fortunato di aver trovato una forza in me stesso che mi permette di amarmi. Ed è una mia responsabilità condividere questo messaggio con gli altri.”
Leggi di più: Coppia adotta bambina rifiutata per il suo aspetto, ora è una star mondiale.
James, sei una vera fonte d’ispirazione e un modello d’esempio. Ti auguriamo tutto il meglio!
Ora potete seguirci su Instagram, per tante foto, video e contenuti in più!
