Al giorno d’oggi i social sono il principale mezzo di comunicazione per la maggior parte delle persone. Condividere foto dei propri figli così che amici e famiglia possano guardarle è la normalità.
Questa giovane mamma usa i social in modo simile, ma i commenti che ricevono le sue foto e il modo in cui viene trattato suo figlio sono completamente diversi. E lei ha alcune cose da dire…
Natasha è una giovane mamma e, come tante altre mamme, le piace pubblicare foto di suo figlio Raedyn, 1 anno, su internet. Tuttavia, diversamente dalle altre madri, lei è soggetta a bullismo per via dell’aspetto di suo figlio.
Pubblica anche video assieme al figlio Raedyn sulla popolare app TikTok. Riceve decine, se non centinaia, di commenti a ogni post che le chiedono di smettere di pubblicare foto o video del bambino.
Ma Natasha ha un messaggio per tutti questi criticoni: “Non smetterò… il fatto che abbia un aspetto diverso non significa che valga meno. Lui è perfetto.”
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Riceve una quantità enorme di messaggi e commenti che le chiedono “Che ha che non va tuo figlio?” oppure “Perché tuo figlio ha questo aspetto?”.
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Il piccolo Raedyn è nato affetto dalla sindrome di Pfeiffer, che causa delle anomalie a testa, viso e arti. Ma per Natasha il suo bambino è perfetto, perciò lei pubblica video di lui ogni volta che ne ha l’occasione.
Ma le persone sono crudeli e lei ha parlato di alcuni commenti che riceve di solito che dicono: “Che qualità della vita potrà avere?” o “Perché dovresti farlo vivere così? Gli permetti una vita infelice.”
E come se le cattiverie su internet non bastassero, Natasha riceve commenti anche nella vita reale. Ha raccontato che quando è fuori, le persone le si avvicinano con domande cattive come: “Che ha che non va tuo figlio?” oppure “Perché tuo figlio ha questo aspetto?”. Non è così che si parla ad un essere umano.
Le risulta anche difficile uscire a causa delle domande implacabili che riceve. “È estenuante spiegare continuamente i problemi di salute di mio figlio,” ha raccontato.
Lei non riesce proprio a comprendere come mai suo figlio risulti così interessante semplicemente a causa del suo aspetto. Ha detto: “Lui vive una vita come quella di ogni altro bambino… ha un aspetto diverso? Assolutamente sì, ma ciò non lo rende inferiore.”
Ha aggiunto: “Lui merita una vita, merita di essere accettato. Io lotterò fino al giorno della mia morte per questo.”
Non apprezza le preoccupazioni che la gente le rivolge, specialmente quando lei sta vivendo la sua vita e improvvisamente le si avvicina qualche “curioso” con delle domande.
“Ciò che le persone devono capire è che io sono solo una mamma e mio figlio è solo un bambino… la nostra vita non gira attorno alla sua diagnosi,” ha detto.
La giovane ed esausta mamma ha aggiunto: “Mio figlio ha un aspetto un po’ diverso, ma ciò non significa che lui sia solo una lezione da dare al mondo. È mentalmente ed emotivamente estenuante ripetere sempre la sua diagnosi e spiegare alle persone i problemi di salute di mio figlio di continuo.”
“Noi siamo una famiglia normale. Io prego che un giorno il mondo accetti le persone disabili e non giudichi il loro aspetto e ciò che non possono fare.”
Onestamente, è triste vedere che perfino in quest’epoca le persone giudicano facilmente coloro che sono in qualche modo diversi. Possiamo solo sperare che le persone diventino più gentili e riescano ad accettare di più.
Inviamo il nostro affetto a Natasha e al piccolo Raedyn. Unitevi a noi nell’inviare loro tutti i vostri auguri.
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