La ventitreenne Jaime Jenkins e il suo compagno, Jakob, non vedevano l’ora di dare il benvenuto al mondo al loro primo figlio.
Ma alla 12a settimana di gravidanza di Jaime, l’ecografia mostrò che qualcosa non andava.
Le settimane successive furono dolorose e incerte.
I genitori ansiosi facevano progetti per il futuro, ma allo stesso tempo non sapevano cosa ci fosse di sbagliato nella loro figlia non ancora nata.
Poche settimane prima che Jaime partorisse, i medici le diedero una notizia difficile: i polmoni della sua bambina non si erano sviluppati completamente e il modo più sicuro di procedere era quello di interrompere la gravidanza.
Ma Jamie non volle ascoltare.
“Sentivo che scalciava e le avevamo già dato un nome. Non c’era modo di non darle una possibilità di vita”, ha detto la giovane madre.
Quando Helena è venuta al mondo, i medici hanno detto che non c’erano possibilità di sopravvivenza e la mamma e il papà si sono preparati a dirle addio.
Ma contro ogni previsione, Helena diventava di giorno in giorno sempre più forte.
Ha sorpreso i suoi genitori e ancor più i suoi medici.
Dopo sei settimane, i medici di Helena hanno finalmente formulato una diagnosi. Era affetta da una rara forma di nanismo chiamata displasia diastrofica.
Nel corso degli anni, Helena è riuscita a evitare la morte per tre volte, anche se l’ha guardata in faccia.
Helena è stata operata più volte di quante se ne possano contare e ha trascorso i primi tre mesi di vita in ospedale.
Allo stesso tempo, i suoi genitori hanno imparato a prendersi cura di lei nel miglior modo possibile, il che richiede molto tempo, attenzione e conoscenza.
Dopo aver fatto analizzare il loro DNA, i genitori di Helena hanno scoperto che entrambi sono portatori dello stesso raro gene del nanismo, sebbene siano entrambi alti circa 185 cm.
Jamie e Jakob chiamano amorevolmente la loro dolce figlia “Pollicina” e sono molto orgogliosi di lei.
Ma non hanno ancora deciso se avere altri figli, perché c’è la possibilità di avere un altro bambino con la stessa malattia.
Inoltre, i genitori di Helena sono già impegnati a prendersi cura di lei.
La vestono spesso con abiti da principessa, perché le piacciono molto.
Il vestirla così elegantemente, porta un po’ di luce nella vita di Helena, fatta di frequenti visite in ospedale.
Sembra sbocciare quando riceve attenzioni e sorride in ogni foto.
Ha anche avuto il suo primo lavoro ufficiale come modella, per una linea di abbigliamento fatta a mano.
I genitori di Helena condividono la sua storia sulla sua pagina Facebook, dove i suoi seguaci vedono gli alti e bassi della sua vita.
“Helena ci ha già stupito in tanti modi. È un vero e proprio piccolo miracolo e spero che la nostra storia aiuti altri genitori che si trovano ad affrontare la stessa situazione”, dice Jaime.
Almeno due volte al mese, Helena viene sottoposta a un controllo sanitario, che chiunque abbia avuto bambini malati sa essere difficile.
Ma la mamma e il papà fanno del loro meglio per rendere la sua vita felice, divertente e sicura.
Speriamo che continuino a festeggiare ogni traguardo speciale che raggiunge.
E chi lo sa? Con il suo sorriso contagioso, Helena potrebbe diventare un giorno una modella di fama mondiale. È già sulla buona strada!
Ogni bambino è un miracolo e la piccola Helena ne è la prova vivente.
Speriamo che la sua storia ispiratrice aiuti più persone a capire i bambini e gli adulti che non rientrano nella nostra idea di “normalità”.
Condividete se anche voi pensate che Helena sia fantastica!
LEGGI DI PIÙ: Papà affetto da nanismo ha avuto 3 figli con il suo grande amore – ecco l’aspetto oggi di questi bambini unici
LEGGI DI PIÙ: Nessuno crede che le bambine siano sorelle – una ha ereditato il nanismo dai genitori, l’altra no